上半年全球40余件新冠疫苗专利，其中中国申请19项_知识产权零距离网（IP0.cn）

上半年全球40余件新冠疫苗专利，其中中国申请19项

3年前发布

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7月3日，中国工程院院士钟南山在沪参加上海科技大学2021届毕业典礼时说：“放心注射国产疫苗”！钟南山表示，中国的全病毒灭活疫苗，对感染、肺炎、重症的保护率都是有效的，所以放心注射国产疫苗，对德尔塔变异株都有效。同时声称，目前中国有71个疫苗正在研发，9个已经可以应用，其中有两个被列入世界卫生组织紧急使用清单。

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那么您打疫苗了吗？截止7月1日，我国国内疫苗接种剂次已达到12.3亿针，您是否已经光荣的接种了其中的一剂，接种是哪种疫苗呢？

目前，国内疫苗从种类上看有三种，分别为灭活疫苗、灭腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗。三种疫苗研发单位和接种方式的区别如下：

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从技术原理的角度，这三种的区别在于：

灭活疫苗（Vero 细胞）是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂将其灭活。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。

重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体），又叫腺病毒载体疫苗，是指以腺病毒为载体，把腺病毒基因中的一部分基因替换成刺突糖蛋白基因，也叫S蛋白的基因，这个过程就是重组。S蛋白是新冠病毒入侵人体的关键蛋白，将S蛋白重组到腺病毒载体上，腺病毒也具有新冠病毒的特征。接种到机体后免疫细胞会生产出专门针对新冠病毒S蛋白的抗体，并且保留一部分免疫细胞，就是记忆性的免疫细胞。在新冠病毒真正入侵的时候，记忆型的免疫细胞就可以产生大量针对S蛋白的抗体，阻断新冠病毒侵入细胞，新冠病毒无法进入人体细胞就无法增值，最后不会被人体的免疫细胞消灭。

重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），别名重组亚单位疫苗。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。采用DNA重组技术制备的只含有病毒的抗原蛋白（RBD蛋白）的疫苗，接种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力，用于预防新冠病毒感染所致的疾病。

从安全的角度，无论是重组疫苗还是灭活疫苗都是安全有效的。

那么疫苗研发的进展情况如何呢？从专利申请的角度，下面做个简单的分析：

根据incopat专利数据库的公开信息可知，今年上半年全球又有40余件相关技术被申请了专利，其中中国专利申请19项。

钟老在演讲中谈到“中国研发疫苗看起来比较慢，非常困难！”

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“为什么我国的疫苗研发看起来比较慢，因为在中国由于防控有效，我们没有办法在中国做第三期临床实验，因为没有病人了，所以三期临床试验只能在国外做。”钟老的原话！

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这恐怕是我迄今为止见过最牛的国家级“凡尔赛”现场了。

在2021年1月1日以来的专利申请公开信息中，从技术构成上看，集中在A61K小类中，中国是专利技术全球分布的主要国家。

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技术构成

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技术全球分布

从专利的申请人看，国内的主要研究机构有中国科学院动物研究所、北京生物、昆明医科大学等单位。

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申请人分布

从技术功效价值角度分析，研发重点集中于免疫力、效率和安全性的提升上，这三种技术功效也是疫苗接种需要考虑的主要因素。

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以上内容即是对专利申请信息做的介绍。

疫苗的研发，需要大量的后援资金，同时浓缩了诸多科研人员的心血和智慧，新冠疫苗研发的速度之快前所未有，一方面体现了科研人员的研发水平，另一方面，更体现了人们抗击疫情的决心。

最后，

还没有接种的朋友，

让我们一起苗苗苗~~

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